TESTES GENÉTICOS ACCIONÁVEIS

Teste de desempenho desportivo

Teste de perfil nutrigenético

Teste de suplementos e vitaminas

Test de metabolismo de estrógenos y salud hormonal

Teste de desintoxicação hepática eliminação de toxinas e drogas

Teste de neurotransmissores, função cerebral e humor

Teste de Envelhecimento Saudável

Metabolismo do folato e teste de saúde celular.

man exercising on field during daytime

My Sport

Cada pessoa tem características únicas, e isso se reflete em como respondemos ao treinamento e à nutrição. Embora nosso DNA seja principalmente semelhante, pequenas diferenças genéticas determinam nossas habilidades e necessidades individuais. Ao saber que tipo de dieta e treinamento são mais adequados para cada um, através de uma análise genética, você pode maximizar o desempenho e otimizar os resultados. Com essas informações, o esforço investido na prática esportiva tem uma chance maior de sucesso.

  • MySport é um teste genético projetado para avaliar o perfil genético ligado ao desempenho esportivo, ajudando a atingir os objetivos de condicionamento físico e metas esportivas.

  • Esta análise examina marcadores genéticos apoiados por evidências científicas, fornecendo recomendações personalizadas para otimizar a alimentação e os planos de treinamento.

  • Conhecer o perfil genético de um atleta permite identificar seus pontos fortes e limitações, o que facilita o desenho de um plano de treinamento personalizado. Isso inclui fatores como nível de atividade física, intensidade do exercício, objetivos de condicionamento físico e predisposição a lesões, o que otimiza os resultados e minimiza os riscos.

Perfil genético de desempenho esportivo:

Potencial atlético

Resistência
Avalia a capacidade aeróbica, a resistência à fadiga e o consumo máximo de oxigênio (VO2max). Genes-chave: ACE, ACTN3, ADRB2, BDKRB2, CKM, COL5A1, CRP, HIF1A, IL6, NRF2, PPARa, VEGFa.

Força
Determina a capacidade de gerar força explosiva e o desenvolvimento muscular. Genes-chave: ACTN3, ACE, ADRB2, BDKRB2, GDF5, MTHFR, PPARa, PPARg, VEGFa.

group of men running in track field
group of men running in track field

Alta intensidade e sprints: Os genótipos favoráveis em ACTN3, ADRB2,e NOS3 Melhorarão a potência explosiva e a resposta cardiovascular em esforços curtos.

Predisposição a Lesões e Recuperação
Avalia a tendência a lesões musculares e tendinosas, bem como a capacidade de recuperação. Genes-chave: ACTN3, COL1A1, COL5A1, EMILIN1, GDF5, IL6, MNSOD, TNFa.

Hipertrofia Muscular
Mede a capacidade genética para o crescimento muscular e a resposta ao treinamento de força. Genes-chave: ACTN3, PPARa, PPARg, VEGFa, MTHFR, GDF5.

Tolerância ao Estresse Oxidativo e Recuperação Avalia a capacidade do corpo de neutralizar os danos causados pelos radicais livres durante o exercício intenso e a eficiência na recuperação muscular: SOD2, CAT, NRF2

Inflamação e Resposta Imunológica: Avalia a predisposição genética à inflamação e a resposta imune após o exercício, fatores-chave na recuperação e prevenção de lesões: CRP, TNF, IL1B

Capacidade de Oxigenação (VO2max)
Indica a eficiência do transporte e uso de oxigênio durante o exercício, chave em esportes de resistência. Genes-chave: ACE, ACTN3, HIF1A, VEGFa, NRF2, PPARa

man holding black dumbbell
man holding black dumbbell
a man kneeling on a sidewalk
a man kneeling on a sidewalk
Regulação do peso e nutrição

A escolha de uma dieta adequada para o controle do peso corporal adaptada ao consumo de energia é fundamental para atingir os objetivos esportivos de forma eficaz e segura, já que nem todos respondemos da mesma forma ao mesmo tipo de dieta e alimentos.

Analisa a predisposição para metabolizar gorduras e carboidratos, e a resposta do corpo ao exercício para perda de peso.

Genes-chave: ADRB2, APOA2, APOA5,   CRP, FTO, GHRL, GNB3, MC4R, NPY, PPARa, PPARg, TRHR, UCP2.

red green and yellow chili peppers and green chili peppers

My Diet

É um teste genético que avalia o perfil nutrigenético, permitindo personalizar com precisão a alimentação de acordo com seu metabolismo, predisposição a deficiências nutricionais e resposta a diferentes macronutrientes.

Oferece recomendações baseadas na capacidade individual de absorção de nutrientes, metabolismo de gorduras e carboidratos, sensibilidade a certos compostos como cafeína ou sal, e outros fatores-chave para otimizar a nutrição e o bem-estar.

Test nutrigenético:

MyDiet é um teste genético que permite determinar o perfil nutrigenético das pessoas para melhorar a personalização dos planos dietético-desportivos e aumentar sua eficácia.

Ajuda na perda de peso identificando como sua genética influencia o metabolismo de gorduras e carboidratos, a resposta ao exercício, a saciedade e a predisposição à obesidade. Com essas informações, estratégias dietéticas e de treinamento podem ser personalizadas para otimizar a queima de gordura e melhorar a adesão a um plano nutricional eficaz.

A obesidade geralmente tem uma origem multifatorial, combinando fatores genéticos e o estilo de vida moderno. Cada pessoa responde de maneira diferente à mesma dieta e exercício, o que explica por que algumas mantêm seu peso sem esforço, enquanto outras lutam para perder peso. Embora os hábitos sejam fundamentais, a genética também influencia o controle de peso e a composição corporal.

O que é nutrigenética?

A nutrigenética é uma disciplina da genômica nutricional que estuda como as variações no DNA influenciam a forma como cada pessoa metaboliza os nutrientes e responde à alimentação. Essas diferenças genéticas, que nem sempre são óbvias, podem explicar por que duas pessoas que seguem uma dieta semelhante podem ter níveis muito diferentes de colesterol, pressão arterial ou composição corporal.

Devido a essas variações em nossa composição genética, cada indivíduo tem necessidades nutricionais únicas que não podem ser generalizadas. Isso destaca a importância de projetar planos nutricionais personalizados, baseados não apenas nos sintomas visíveis, mas também na informação genética que nos ajuda a entender melhor como otimizar a saúde e o bem-estar.

Regulação do Metabolismo de CarboidratosGenes-chave:

ACE : Predisposição a uma maior eficiência cardiovascular.

GLUT2: Relacionado com maior absorção de glicose e predisposição a picos de açúcar no sangue. Pode aumentar o risco de resistência à insulina se a dieta não for bem controlada.

PLIN1-3: Regula o metabolismo dos carboidratos e a resposta à insulina. Pode influenciar o armazenamento de gordura em resposta aos carboidratos.

TAS1R2:Relacionado com Percepção do sabor doce, O que pode influenciar a preferência por carboidratos refinados.

TCF7L2: Associação com menor risco de diabetes tipo 2 e melhor resposta à insulina. Relação entre metabolismo de gordura e açúcar.

MyDiet é um teste genético que analisa marcadores genéticos que dos principais genes envolvidos em:

Regulação do Apetite e Saciedade: Genes-chave:

NPY:Associado com menor produção de Neuropeptido Y, o que pode reduzir a tendência à superalimentação e à ingestão calórica excessiva,

GHRL: Relacionado a baixos níveis de grelina, o que pode significar um menor impulso de fome.

MC4R: Pode influenciar a regulação do metabolismo dos carboidratos e uma maior sensibilidade à insulina. Regulação do apetite, sensação de saciedade

DRD2 : Variante relacionada a uma maior tendência à gula e recompensa por alimentos ricos em gorduras e carboidratos.

Regulação do sono

Propensão a vícios e gula

Impacto do exercício: Genes-chave:

Risco de Obesidade: Genes-chave:

FTO (1, 2, 3):Associado ao risco genético de obesidade e sobrepeso. Influencia a saciedade, o apetite e a predisposição para acumular gordura corporal, especialmente em resposta a dietas ricas em calorias.

APOA2 / APOA5: Genes relacionados ao metabolismo das gorduras e a resposta à ingestão de gorduras saturadas e colesterol. Podem condicionar a tendência de ter níveis elevados de triglicerídeos ou colesterol dependendo do tipo de dieta.

FABP2: Regula a absorção de ácidos graxos no intestino. Variantes neste gene podem aumentar a captação de gorduras da dieta, favorecendo seu armazenamento e aumentando o risco metabólico.

PPARA / PPARG: Regulação da oxidação de gorduras e armazenamento de energia. Determinam a eficiência para queimar gorduras e metabolizar lípidos, influenciando a resposta às dietas e a predisposição para acumular tecido adiposo.

ADRB2 / ADRB3: Principais receptores adrenérgicos na lipólise e termogênese. Regulam a capacidade de liberar e queimar gordura, especialmente em resposta ao exercício físico e à ativação do sistema nervoso simpático.

PLIN1 (1, 2, 3): Controlam a liberação da gordura armazenada nos adipócitos. Variantes nesses genes podem dificultar a mobilização da gordura corporal, afetando a eficácia da perda de peso com dieta e exercícios.

PPGC1A: Capacidade de gerar calor e queimar gordura (termogênese).

DRD2: Associado a menor sensibilidade dopaminérgica, maior risco de vícios e comportamentos alimentares impulsivos.

NPY:Ligado ao maior apetite emocional e tendência a comer em excesso sob estresse.

FTO: Relacionado a menor sensação de saciedade e maior ingestão calórica, principalmente de gorduras.

TAS1R2: Predispõe a uma maior preferência por alimentos doces e carboidratos simples.

GHRL: Modula a sensação de fome através do hormônio grelina.

MC4R: Regula a saciedade; mutações podem favorecer a hiperfagia.

CLOCK: Está envolvido no ritmo circadiano, regula os ciclos de sono e vigília, e sua alteração está associada a maior risco de obesidade, desequilíbrios na saciedade e desregulação do apetite, especialmente em pessoas com hábitos noturnos ou trabalho por turnos.

a woman holding her hand to her face

My Supplements

O teste MySupplements serve para determinar através do DNA a eficácia e os benefícios

Fornecidos por cada um dos suplementos e vitaminas considerados de acordo com a Genética.

MELHORA A EFICÁCIA DOS SUPLEMENTOS E VITAMINAS ATRAVÉS DA GENÉTICA:

O teste MySupplements é um teste genético que analisa marcadores genéticos envolvidos em suplementos e vitaminas:

  • Aumentar os níveis de energia disponíveis

  • Regular os níveis de colesterol e triglicerídeos no sangue

  • Controlar a sensação de fome e apetite

  • Ajudar a prevenir o acúmulo de substâncias oxidantes no corpo

  • Facilitar a metabolização das gorduras

  • Prevenir a resposta inflamatória

  • Prevenir o aparecimento de lesões

  • Favorecer a aquisição e qualidade do sono

  • Regular os níveis de vitamina B9 (folato) e B12

  • Melhorar a vasodilatação

O teste MySupplements analisa os seguintes suplementos e vitaminas:

Vitaminas:

1. Vitamina B1 (Tiamina)
2. Vitamina B2 (Riboflavina)
3. Vitamina B3 (Niacina)
4. Vitamina B9 (Folato)
5. Vitamina B12
6. Vitamina C
7. Vitamina E

8. Ácido Linoléico Conjugado (CLA)
9. Ácido ursólico
10. Amilopectina
11. BCAA
12. Cafeína
13. Catequinas
14. Chitosán
15. Coenzima Q10
16. Condroitina
17. Curcumina
18. Espirulina
19. Fucoxantina
20. Garcinia cambogia
21. Genisteína
22. Glucomanano
23. Glucosa
24. Glucosamina
25. Glutamina

26. HMB
27. Irvingia gabonensis
28. L-Arginina
29. L-Carnitina
30. L-Citrulina
31. Lisina
32. L-Tirosina
33. L-Triptófano
34. Magnesio
35. Maltodextrina
36. Melatonina
37. Metilsulfonilmetano (MSM)
38. Monohidrato de creatina
39. Nitratos orgánicos
40. Omega 3
41. Picolinato de Cromo
42. Prolina
43. Proteínas
44. Quercetina
45. Zinc

woman covering her right eye with orange slice
woman covering her right eye with orange slice
group of people sitting on gray concrete stairs

My Estrogen

A todos os profissionais com interesse na prevenção de doenças e condições relacionadas a um desequilíbrio hormonal tanto em homens quanto em mulheres, especialmente aquelas relacionadas aos níveis de estrogênio: câncer (estrogênico, mama, próstata...) , ovário policístico, endometriose, menstruação irregular, síndrome pré-menstrual, déficit de aromaterapia, alopecia, hipertofia prostática, etc.

Teste de saúde hormonal:

  • MyEstrogen é um teste genético que determina a atividade de enzimas relacionadas ao metabolismo do estrogênio

  • MyEstrogen ajuda a entender melhor a saúde hormonal, prevenir e gerenciar condições relacionadas a um desequilíbrio nos níveis de estrogênio.

A quem se destina o My Estrogen?

A todos os profissionais com interesse na prevenção de doenças e condições relacionadas a um desequilíbrio hormonal tanto em homens quanto em mulheres, especialmente aquelas relacionadas aos níveis de estrogênio: câncer (estrogênico, mama, próstata...) , ovário policístico, endometriose, menstruação irregular, síndrome pré-menstrual, déficit de aromaterapia, alopecia, hipertofia prostática, etc.

O que analisa?

O teste analisa marcadores genéticos envolvidos no metabolismo dos estrogênios: CYP17A1, CYP19A1, CYP1A1, CYP1B1, CYP3A4, COMT, NQO1, SULT1A1, GSTM1, GSTT1, SOD2.

group of people sitting on gray concrete stairs

Conheça a capacidade da desintoxicação do fígado, nossa genética individual afeta a maneira como toxinas e medicamentos são decompostos e eliminados.

My Detox

Teste de Desintoxicação Hepática

MyDetox é especialmente projetado para profissionais de saúde que desejam entender como seus pacientes metabolizam nutrientes, medicamentos e toxinas, a fim de personalizar tratamentos, planos nutricionais e estratégias de desintoxicação.

Analisa variantes genéticas associadas ao funcionamento das principais enzimas hepáticas responsáveis por transformar e eliminar toxinas do organismo. Essas enzimas estão envolvidas na metabolização de substâncias como drogas, poluentes ambientais, aditivos alimentares, hormônios e produtos do metabolismo interno.

Através do estudo de genes-chave envolvidos nas fases I, II e intermediária de desintoxicação, este teste permite identificar a capacidade individual do fígado de processar e eliminar compostos potencialmente tóxicos:

Identifica possíveis bloqueios ou lentidão nas vias metabólicas e orienta para ajustar a alimentação, suplementos ou medicamentos, apoiando os protocolos de saúde hepática, longevidade, controle de efeitos colaterais e medicina personalizada

Fase II – Conjugação e neutralização de toxinas

Converte os metabólitos ativos em substâncias solúveis e não tóxicas, que podem ser eliminadas.

COMT → Metilação: Desintoxica catecolaminas e estrogênios. Polimorfismos podem induzir hiperreatividade ao estresse, dor crônica e disfunção neurovegetativa.

TPMT → Metilação de tiopurinas

GSTM1, GSTM3, GSTT1, GSTP1 → Conjugação com glutationa: também Eliminam metais pesados, xenobióticos e radicais livres. Neutraliza por exemplo: mercúrio e alumínio.

NAT2 → Acetilação

SULT1A1 → Sulfatação

UGT1A1 →Glucuronidação

🔍 ¿O que é analisado?

  • Capacidade de neutralizar radicais livres

  • Desintoxicação de drogas, metais pesados, pesticidas, histamina, aminas, álcool

  • Eliminação de hormônios como o estrogênio e derivados do metabolismo da dopamina e catecolaminas

Fase I – Ativação de toxinas (oxidação, hidrólise, redução)

Esses genes transformam toxinas lipofílicas em intermediários reativos.

  • CYP1A2

  • CYP2C9

  • CYP2C19

  • CYP2D6

  • CYP3A4

  • CYP3A5:

🔍 ¿O que é analisado?

  • Metabolismo de drogas, cafeína, álcool e xenobióticos

  • Conversão de estrogênios em catecolestrógenos

  • Variabilidade na taxa de metabolização (metabolizador lento, intermediário ou ultrarrápido)

Metabolismo de estrogênio

O teste inclui genes que regulam a transformação, neutralização e eliminação de estrogênios e seus derivados

  • CYP1A2, CYP3A4, CYP3A5 → Hidroxilação de estrogênio (fase I)

  • COMT → Metilação de catecolestrogênios

  • SULT1A1 y UGT1A1 → Sulfatação e glucuronidação para excreção

  • GSTs → Desintoxicação de metabólitos pró-oxidantes

🔍 ¿O que é analisado?

  • Tendência de acumulação de estrogênios ativos

  • Risco de dominância estrogênica ou sensibilidade à terapia hormonal

  • Capacidade de eliminar metabólitos pró-inflamatórios derivados do metabolismo estrogênico

Metabolismo de drogas

Muitas das enzimas estudadas estão envolvidas na ativação, desativação ou eliminação de medicamentos.

CYPs (1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 3A4, 3A5) → Principal sistema de metabolização de drogas em fase 2

TPMT, NAT2, UGT1A1, SULT1A1, GSTs → Processos de conjugação em fase II

🔍 ¿O que é analisado?

  • Possíveis reações adversas ou toxicidade a medicamentos comuns

  • Taxa de eliminação de medicamentos (efeitos prolongados ou insuficientes)

  • Aplicação em farmacogenética para medicina personalizada

Desintoxicação de radicais livres e toxinas ambientais

Avalia a capacidade antioxidante e a resposta a poluentes ambientais, metais pesados e estresse oxidativo.

GSTM1, GSTM3, GSTT1, GSTP1

COMT(Antioxidante indireto)

NAT2, UGT1A1, SULT1A1

🔍 ¿O que é analisado?

  • Capacidade de neutralizar radicais livres

  • Eliminação de xenobióticos, tóxicos ambientais, poluição, aditivos, solventes

  • Risco de acúmulo tóxico e inflamação celular

MyDetox oferece uma ferramenta chave para antecipar, prevenir e projetar protocolos de saúde hepática verdadeiramente personalizados.

Este teste é útil em pessoas que apresentam:

  • Fadiga crônica ou névoa mental persistente

  • Transtornos neurocognitivos e do espectro autista

  • Intolerância a medicamentos, suplementos ou anestesia

  • Reações adversas a medicamentos comuns (como paracetamol, AINEs, ansiolíticos)

  • Problemas digestivos recorrentes sem causa aparente

  • Sensibilidade química múltipla (perfumes, poluentes, pesticidas)

  • Dores de cabeça, enxaquecas ou surtos de acne resistentes ao tratamento

  • Histaminose, intolerância ao álcool ou dificuldade em tolerar certos alimentos

  • Alterações hormonais (dominância estrogênica, síndrome pré-menstrual grave, menopausa sintomática)

  • Doenças inflamatórias crônicas ou autoimunes

  • História familiar de câncer dependente de hormônios ou doença hepática

🔍 Nesses casos, é possível que existam polimorfismos genéticos que afetam a função hepática, limitando a capacidade do corpo de eliminar toxinas de forma eficiente.

My Neuro

Otimiza a saúde mental, compreende o equilíbrio emocional, a resposta ao estresse e a função cerebral através da análise das principais variantes genéticas.

My Neuro

Teste de medicina de saúde mental

  • O MyNeuro é um teste genético que determina a presença/ausência de variantes genéticas relacionadas com processos biológicos que influenciam a função cerebral e o humor.

  • O MyNeuro ajuda-o a compreender melhor a saúde mental, a prevenir e gerir distúrbios emocionais e a controlar o stress.

  • O MyNeuro é um teste não invasivo. O ADN é obtido a partir de uma amostra de saliva, de forma totalmente indolor e é adequado para qualquer pessoa e idade.

  • O MyNeuro é feito uma vez na vida, a genética não muda.

  • O MyNeuro analisa os marcadores genéticos com o mais alto nível de evidência científica.

  • Tecnologia inovadora que oferece maior precisão e profundidade nos resultados.

  • Assim que a amostra for recebida no laboratório, terá os seus resultados no prazo máximo de 20 dias.

A quem se destina?

A todos os profissionais que pretendam melhorar a saúde mental dos seus pacientes, ajudá-los a prevenir e gerir perturbações emocionais, controlar o stress...

OTIMIZE E PERSONALIZE OS SEUS TRATAMENTOS ATRAVÉS DA GENÉTICA PARA CONSTRUIR HÁBITOS MENTAIS SAUDÁVEIS

Para que serve o MyNeuro?

O teste MyNeuro determina a presença/ausência de variantes genéticas relacionadas com processos biológicos que influenciam a função cerebral e o humor. Esta informação genética permite-nos conhecer a predisposição de um indivíduo para desenvolver:

  • Alterações na regulação comportamental

  • Comportamentos aditivos

  • Alterações na homeostasia emocional

  • Neuroinflamação

Perfil de Envelhecimento Saudável

  • Teste genético que determina a presença/ausência de variantes genéticas relacionadas com processos biológicos que influenciam o envelhecimento.

  • Teste não invasivo. O ADN é obtido a partir de uma amostra de saliva, de forma totalmente indolor e é adequado para qualquer pessoa e idade.

  • Isto é feito uma vez na vida, a genética não muda.

  • Analisar marcadores genéticos com validade científica.

  • Tecnologia inovadora que oferece maior precisão e profundidade nos resultados.

  • Assim que a amostra for recebida no laboratório, terá os seus resultados no prazo máximo de 20 dias.

A quem se destina?

Aos profissionais que pretendem conhecer a predisposição dos seus pacientes para as diferentes condições associadas ao envelhecimento, com o objetivo de estabelecer estratégias saudáveis ​​que melhorem a sua qualidade de vida.

OTIMIZE E PERSONALIZE OS SEUS HÁBITOS ATRAVÉS DA GENÉTICA

O teste para conhecer o perfil de envelhecimento saudável avalia os marcadores genéticos relacionados com o processo de envelhecimento. Os seguintes processos são tidos em conta:

Síndrome Metabólica

  • Gordura Visceral

  • Desintoxicação do fígado

  • Stress oxidativo e capacidade antioxidante

  • Dopamina, Serotonina e GABA

  • Inflamação

  • Encurtamento dos telómeros

  • Neoplasias

Para que serve?

Este teste permite-nos determinar, através do ADN, diferentes condições cruciais para um envelhecimento saudável, para que se possam estabelecer estratégias e hábitos adequados às necessidades do indivíduo para ter uma boa qualidade de vida ao longo do tempo.

Processos de envelhecimento

Este teste analisa as variantes genéticas associadas aos seguintes processos:

  • Síndrome Metabólica: conjunto de fatores de risco que aumentam a probabilidade de desenvolver doenças cardiovasculares e diabetes.

  • Gordura Visceral: variantes genéticas que predispõem para o armazenamento de gordura visceral no abdómen, por sua vez associadas a um maior risco de doenças metabólicas.

  • Desintoxicação do fígado: processo através do qual o fígado neutraliza e elimina as toxinas do organismo.

  • Stress Oxidativo e Capacidade Antioxidante: Desequilíbrio entre a produção de radicais livres e a capacidade do organismo em neutralizá-los com antioxidantes, o que pode causar danos celulares.

  • Dopamina, serotonina e GABA: neurotransmissores essenciais que regulam o humor, a ansiedade e o bem-estar geral.

  • Inflamação: Resposta imunitária do organismo a infeções ou lesões, que podem tornar-se crónicas e contribuir para diversas doenças.

  • Encurtamento dos telómeros: O processo de desgaste dos telómeros, estruturas protetoras nas extremidades dos cromossomas, que está associado ao envelhecimento e ao risco de doença.

  • Neoplasias: crescimento anormal de células que pode resultar em tumores benignos ou malignos.

My Folato

Teste de metabolismo do folato

  • Teste genético que permite determinar como as pessoas metabolizam o folato e adaptam os seus hábitos às suas necessidades.

  • Teste não invasivo. O ADN é obtido a partir de uma amostra de saliva, de forma totalmente indolor e é adequado para qualquer pessoa e idade.

  • Isto é feito uma vez na vida, a genética não muda.

  • Analisa marcadores genéticos com validade científica e utilidade para melhorar a vida das pessoas.

  • Tecnologia inovadora que oferece maior precisão e profundidade nos resultados.

  • Assim que a amostra for recebida no laboratório, terá os seus resultados no prazo máximo de 20 dias.

A quem se destina?

Este teste foi concebido como uma ferramenta de diagnóstico para nutricionistas, com a qual se pode conhecer a predisposição genética de cada pessoa e poder personalizar com maior precisão os planos nutricionais, aumentando a sua eficácia.

METABOLISMO DO FOLATO: CHAVE PARA A SUA SAÚDE CELULAR.

ESSENCIAL PARA A SUA ENERGIA E VITALIDADE.

O teste genético MyFolate é um teste que analisa variantes genéticas relacionadas com a via metabólica do folato, determinando uma possível deficiência e delineando a melhor estratégia para a neutralizar.

O folato, também conhecido como vitamina B9, é um nutriente essencial que desempenha um papel crítico numa variedade de processos biológicos fundamentais. Compreender o funcionamento do metabolismo do folato é essencial para a prevenção e tratamento de diversos problemas de saúde e doenças, como a anemia megaloblástica.

Para que serve o Meu Folato?

O teste MyFolate determina a presença/ausência de variantes genéticas relacionadas com uma série de reações bioquímicas complexas que são vitais para:

  • Síntese de ADN

  • Reparação celular

  • divisão celular

Deficiência de folato

Conhecer o bom funcionamento do metabolismo do folato é crucial para prevenir e tratar as deficiências nos níveis de folato ou vitamina B9. Alguns genes que codificam enzimas envolvidas no metabolismo do folato, como a MTHFR (metilenotetrahidrofolato redutase), afetam a capacidade de processamento do folato e aumentam o risco de várias doenças, tais como:

  • Anemia megaloblástica: Glóbulos vermelhos anormalmente grandes que não funcionam adequadamente, causando sintomas como fadiga, fraqueza e dificuldade em respirar.

  • Doença cardiovascular: aumento dos níveis de homocisteína no sangue, que é um fator de risco para as doenças cardiovasculares.

  • Depressão e outras perturbações psiquiátricas: O folato é necessário para a produção de neurotransmissores como a serotonina e a dopamina. A sua deficiência tem sido associada a um risco aumentado de depressão e de outros distúrbios psiquiátricos.

  • Problemas cognitivos e demência: aumento do risco de declínio cognitivo e demência nos idosos.

  • Complicações durante a gravidez: defeitos do tubo neural, como espinha bífida, baixo peso à nascença, parto prematuro e outras complicações obstétricas.