TEST de GENETICA PREVENTIVA

Predisposición a diabetes:
Tipo 2, MODY y farmacogenética

Predisposición a sarcopenia:
Pérdida de masa y fuerza muscular

Predisposición genética al deterioro cognitivo

Predisposición genética en el sistema Cardioendotelio Metabólico

Predisposición genética a enfermedades asociadas al Colágeno

My Diabetes

• MyDiabetes es un test genético que permite identificar la predisposición genética a desarrollar diabetes y conocer la compatibilidad con los fármacos más comunes para personalizar el tratamiento.

• MyDiabetes es un test no invasivo. El ADN se obtiene de una muestra de saliva, de forma totalmente indolora y es apta para cualquier persona y edad.

• MyDiabetes se realiza una vez en la vida, la genética no cambia.

• MyDiabetes analiza marcadores genéticos con validez científica.

• Tecnología innovadora que ofrece mayor precisión y profundidad en los resultados.

• Una vez recibida la muestra en el laboratorio, dispondrás de tus resultados en un plazo máximo de 20 días.

A quién va dirigido

MyDiabetes está concebido para especialistas médicos en la prevención, diagnóstico y tratamiento de la diabetes, como médicos de atención primaria, endocrinólogos y pediatras.

MyDiabetes se recomienda realizar a todas aquellas personas que padezcan diabetes o con sospecha clínica, así como a aquellas que tengan antecedentes familiares de diabetes.

¿Qué es la farmacogenética?

La farmacogenética estudia la variabilidad genética en relación con la respuesta a un medicamento para optimizar su seguridad y eficacia.

Disponer de esta información genética, ayuda a determinar el fármaco más adecuado para cada paciente y ajustar de forma más precisa la dosis a administrar. Es decir, conocer dicha variabilidad genética permite optimizar el tratamiento farmacológico para cada paciente de forma personalizada. Con ello, aumenta la eficacia del tratamiento y se evitan posibles reacciones adversas.

El test genético MyDiabetes es una prueba genética que analiza variantes genéticas de más de cien genes con evidencia científica en la caracterización de la diabetes y su tratamiento, y su segregación en:

• Diabetes Tipo 2

• Diabetes tipo MODY (Maturity Onset Diabetes of the Young)

La diabetes es una enfermedad con gran prevalencia a nivel mundial. Aproximadamente el 10,5% de la población adulta mundial la padece, de los cuales entre el 85% y el 95% son diagnosticados como tipo 2. Por otro lado, se calcula que 1 de cada 1000 personas diabéticas padece diabetes tipo MODY.

Conocer la genética relacionada con esta enfermedad permite personalizar las pautas de prevención y el tratamiento adecuado para cada persona.

¿Tienes predisposición genética a desarrollar Diabetes?

¿Sabías que uno de cada dos adultos no ha sido diagnosticado?

¿Para qué sirve MyDiabetes?

El test MyDiabetes determina la presencia o ausencia de variantes genéticas asociadas a los distintos tipos de diabetes analizados. Esta información genética permite:

• Identificar la predisposición genética a desarrollar y discriminar entre diabetes tipo 2 y diabetes tipo MODY.

• Conocer la compatibilidad farmacogenética con los medicamentos más empleados en el tratamiento de la diabetes.

• Personalizar los hábitos y tratamiento de acuerdo a las necesidades de cada individuo en base a su genética para minimizar la aparición o impacto de esta patología.

My Sarcopenia

• MySarcopenia es un test genético que permite identificar la predisposición genética a desarrollar sarcopenia.

• MySarcopenia es un test no invasivo. El ADN se obtiene de una muestra de saliva, de forma totalmente indolora y es apta para cualquier persona y edad.

• MySarcopenia se realiza una vez en la vida, la genética no cambia.

• MySarcopenia analiza marcadores genéticos con validez científica.

• Tecnología innovadora que ofrece mayor precisión y profundidad en los resultados.

• Una vez recibida la muestra en el laboratorio, dispondrás de tus resultados en un plazo máximo de 20 días.

A quién va dirigido

El test MySarcopenia determina la presencia o ausencia de variantes genéticas asociadas a la sarcopenia. Esta información genética permite:

• Identificar la predisposición genética a desarrollar sarcopenia.

• Personalizar los hábitos de acuerdo a las necesidades de cada individuo en base a su genética para minimizar la aparición o impacto de esta patología.

Medidas relacionadas con la sarcopenia

La sarcopenia puede estar influenciada por el debilitamiento de las capacidades musculares. Para cuantificar esta debilidad se utilizan, entre otras, las siguientes medidas:

• Fuerza de agarre en las manos.

• Porcentaje de masa muscular.

La predisposición genética a sufrir alteraciones en estos aspectos aumenta, a su vez, la predisposición genética a desarrollar sarcopenia.

El test genético MySarcopenia es una prueba genética que analiza variantes genéticas involucradas en la caracterización de la sarcopenia.

La sarcopenia es una enfermedad asociada al envejecimiento, caracterizada por la pérdida acelerada de masa y función muscular. Está influenciada tanto por factores genéticos como por el estilo de vida, pudiendo llegar a desarrollarla incluso personas de mediana edad.

Conocer la genética relacionada con esta enfermedad permite personalizar las pautas de prevención y el tratamiento adecuado para cada persona.

¿Tienes predisposición genética a desarrollar Sarcopenia?

¿Para qué sirve My Sarcopenia?

MySarcopenia se recomienda a todos aquellos especialistas cuyos pacientes presenten síntomas asociados con la sarcopenia, relacionados con la pérdida de masa muscular y debilidad, o tengan antecedentes familiares de sarcopenia.

Deterioro Cognitivo

• Test genéticos que permiten identificar la predisposición genética a desarrollar alzheimer, parkinson y esquizofrenia.
  

• Test no invasivos. El ADN se obtiene de una muestra de saliva, de forma totalmente indolora y es apta para cualquier persona y edad.

• Se realiza una vez en la vida, la genética no cambia.

• Analiza marcadores genéticos con validez científica.

• Tecnología innovadora que ofrece mayor precisión y profundidad en los resultados.

• Una vez recibida la muestra en el laboratorio, dispondrás de tus resultados en un plazo máximo de 20 días.

A quién va dirigido

Está concebido para especialistas médicos en la prevención, diagnóstico y tratamiento del deterioro cognitivo, como médicos de atención primaria, neurólogos y psiquiatras.

Se recomienda realizar a todas aquellas personas que padezcan una enfermedad asociada o con sospecha clínica, así como a aquellas que tengan antecedentes familiares.

Perfil de deterioro cognitivo genético

Este perfil evalúa los marcadores genéticos relacionados con enfermedades inflamatorias, ofreciendo información crucial para comprender y gestionar adecuadamente las siguientes patologías::

• Alzheimer

• Parkinson

• Esquizofrenia

Conocer la genética relacionada con estas enfermedades permite personalizar las pautas de prevención y el tratamiento adecuado para cada persona.

Alzheimer

La Enfermedad de Alzheimer (EA) es un tipo de demencia que provoca la degeneración de las neuronas cerebrales, con síntomas como pérdida de memoria y aprendizaje. El desarrollo de Alzheimer se debe a:

• La formación de placas amiloides

• Procesos de neuroinflamación

• Insuficiencia colinérgica

• Disfunción mitocondrial

• Disfunción autofagia

Parkinson

La Enfermedad de Parkinson es un trastorno neurodegenerativo que se presenta principalmente en edad avanzada con una ralentización generalizada de los movimientos y temblor o rigidez en reposo. El desarrollo de Parkinson se debe a:

• Degradación dopaminérgica

• Formación de cuerpos de Lewy

• Procesos de neuroinflamación

Esquizofrenia

La Esquizofrenia es un trastorno mental grave por el cual las personas interpretan la realidad de manera anormal. Puede provocar una alucinaciones, delirios y trastornos graves en el pensamiento y el comportamiento afectando el funcionamiento diario. El desarrollo de Esquizofrenia se debe a:

• Alteraciones en el desarrollo cerebral

• Desajuste dopaminérgico

• Desajuste glutamatérgico

• Desajuste serotoninérgico

• Procesos de neuroinflamación

Perfil Cardiovascular

• Test genético que determina el riesgo genético de un proceso cardiovascular.
  

• Ayuda a comprender mejor la salud, prevenir y gestionar afecciones relacionadas con el sistema cardioendotelio-metabólico, detectar la heredabilidad y aumentar la eficacia de los tratamientos.
  

• Test no invasivo. El ADN se obtiene de una muestra de saliva, de forma totalmente indolora y es apta para cualquier persona y edad.

• Se realiza una vez en la vida, la genética no cambia.

• Analiza marcadores genéticos con el más alto nivel de evidencia científica.

• Tecnología innovadora que ofrece mayor precisión y profundidad en los resultados.

• Una vez recibida la muestra en el laboratorio, dispondrás de tus resultados en un plazo máximo de 20 días.

A quién va dirigido

Está concebido para especialistas médicos en la prevención, diagnóstico y tratamiento de las enfermedades cardiovasculares, como médicos de atención primaria, cardiólogos y pediatras.

Se recomienda realizar a todas aquellas personas que padezcan una enfermedad cardiovascular o con sospecha clínica, así como a aquellas que tengan antecedentes familiares.

Perfil genético cardiovascular

Este perfil evalúa una selección de los marcadores con mayor impacto involucrados en las principales patologías asociadas a la salud cardiovascular, brindando una información de alto valor al especialista para el diagnóstico, prevención y tratamiento de las siguientes condiciones antes de la aparición de síntomas:

• Enfermedad cardiovascular

• Hipercolesterolemia

• Hipertensión

• Trombosis-Trombocitemia

Enfermedad cardiovascular

La Enfermedad Cardiovascular (ECV) es la primera causa de muerte en España, representando casi el 30% del total de fallecimientos. La detección de individuos con riesgo a desarrollar enfermedades cardiovasculares antes de la aparición de los síntomas es fundamental para la prevención de la morbilidad asociada a este tipo de enfermedades y disminuir la mortalidad provocada por éstas.

Hipercolesterolemia familiar (HF)

La hipercolesterolemia familiar (HF) es una enfermedad hereditaria que se expresa desde el nacimiento, y que se caracteriza por un aumento de la concentración de colesterol, principalmente del tipo c-LDL.

• Tratamiento orientado por el gen causante.

• Identificación de los familiares con riesgo

Hipertensión

Es la elevación de los niveles de presión arterial de forma continua o sostenida. Para entenderlo mejor es importante definir la presión arterial. El corazón ejerce presión sobre las arterias para que éstas conduzcan la sangre hacia los diferentes órganos del cuerpo humano. Esta acción es lo que se conoce como presión arterial. La presión máxima se obtiene en cada contracción del corazón y la mínima, con cada relajación.

Trombosis y Trombocitemia

La trombosis venosa profunda (TVP) es una afección que ocurre cuando se forma un coágulo de sangre en una vena profunda. Estos coágulos por lo general se forman en la parte inferior de las piernas, los muslos o la pelvis, pero también pueden aparecer en el brazo.

La trombocitemia se refiere a un recuento alto de plaquetas que no se debe a otra afección de salud. Esta afección suele denominarse trombocitemia primaria o esencial.

¿CONOCES TU PREDISPOSICIÓN EN EL SISTEMA CARDIOENDOTELIO METABÓLICO?

Perfil de Colágeno

• Test genético que permite identificar la predisposición genética a desarrollar enfermedades asociadas al colágeno debidas a una mutación en las colagenasas o a un trastorno autoinmunitario.
  

• Test no invasivo. El ADN se obtiene de una muestra de saliva, de forma totalmente indolora y es apta para cualquier persona y edad.

• Se realiza una vez en la vida, la genética no cambia.

• Analiza marcadores genéticos con validez científica.

• Tecnología innovadora que ofrece mayor precisión y profundidad en los resultados.

• Una vez recibida la muestra en el laboratorio, dispondrás de tus resultados en un plazo máximo de 20 días.

A quién va dirigido

Está concebido para especialistas médicos en la prevención, diagnóstico y tratamiento de las enfermedades relacionadas con el colágeno, como médicos de atención primaria, reumatólogos y pediatras.

Se recomienda realizar a todas aquellas personas que presenten sospecha clínica o antecedentes familiares de una enfermedad asociada con el colágeno.

Perfil hereditario asociado al colágeno.

Este perfil evalúa los marcadores genéticos relacionados con enfermedades asociadas al colágeno, ofreciendo información crucial que permite al especialista prevenir o reducir el impacto de las siguientes patologías:

• Osteoartritis

• Artritis

• Espondilitis anquilosante

• Dermatomiositis

• Lupus eritematoso sistémico

• Colagenopatías

Enfermedades asociadas al colágeno

Las enfermedades asociadas al colágeno son aquellas que afectan a la producción, estructura o integridad de esta proteína y, en consecuencia, a los cartílagos y huesos causando diversos trastornos:

• Colagenopatías: enfermedades genéticas asociadas a mutaciones en alguno de los genes identificados de colágeno, que afectan a la producción de esta proteína

• Osteoartritis: Desgaste del cartílago que amortigua los extremos de los huesos.

• Artritis: El sistema inmune ataca el cartílago de las articulaciones.

• Espondilitis anquilosante: Enfermedad que puede hacer que algunos de los huesos de la espina dorsal (vértebras) se fusionen.

• Dermatomiositis: Enfermedad inflamatoria crónica, pudiendo desarrollarse una miopatía inflamatoria con manifestaciones cutáneas pudiendo o no haber miositis (inflamación muscular) o ser sistémica.

• Lupus eritematoso sistémico: Enfermedad autoinmune severa que provoca una pérdida irreversible de la tolerancia a las respuestas moleculares alteradas, especialmente a una firma alterada del interferón, y a la activación de rutas inflamatorias.

¿CONOCES TU PREDISPOSICIÓN GENÉTICA A ENFERMEDADES ASOCIADAS AL COLÁGENO?